La asociación

¿Quiénes Somos?

... somos un grupo de madres y/o padres, con hijos/as, que han padecido hernia diafragmática congénita al nacer. Y juntos somos LA VIDA CON HERNIA DIAFRAGMÁTICA CONGÉNITA.

 

Acabamos de nacer como Asociación, aún usamos pañales, aprendemos a comer, unos días avanzamos, otros no tanto. Pero luchamos cada día para avanzar, progresar y hacernos muy fuertes. Y nada, ni nadie nos hará parar porque queremos vivir con una ilusión.

 

!Bienvenidos/as!

 

Almudena Contreras.

Presidenta.

 

Nuestros Objetivos

Colaborar

Somos una asociación sin ánimo de lucro. Toda nuestra recaudación es con la finalidad de apoyar la investigación y tratamiento de la HDC. Organizamos eventos solidarios con este fin.

 

 

Sensibilizar

Queremos dar a conocer esta enfermedad en la sociedad, instituciones y centros sanitarios. Mediante charlas, folletos y redes sociales.

Apoyar

El grupo de apoyo a nuevas familias es nuestra apuesta más fuerte en este momento. Acompañar y solventar dudas durante el embarazo, la UCI, primeros años.

¡No queremos que nadie se sienta solo en esta aventura!

 

 

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